Алексей Анатольевич Кристелев о состоянии фармацевтического рынка и программе импортозамещения

    Алексей Анатольевич Кристелев со ссылкой на советника Минпромторга в сфере медицины и фармацевтики рассказал о влиянии импортозамещения на состояние фармацевтического рынка в России. Это возможность сформировать комплексную картину состояния производства лекарственных средств и материалов в России, обсудить современные тенденции и проблемы, получить экспертизу уровня развития фармацевтической отрасли в России.

В рамках первой части мероприятия были рассмотрены актуальные вопросы развития нормативно-правовой базы, продвижения отечественных лекарственных средств на рынок, создания эффективной системы государственного регулирования, стимулирования и поддержки экспорта лекарственных средств.

Вторая часть форума была посвящена обсуждению нормативно-технических документов, представленных на фармацевтическом рынке России. В работе форума приняли участие руководители высшего и среднего звена Государственной Думы, Министерства промышленности и торговли, Министерства здравоохранения, члены Совета Федерации, представители научного сообщества. Модератором дискуссии "Новые подходы к нормативной базе фармацевтического производства" стал Кристелев Алексей Анатольевич. В рамках работы секции были затронуты следующие вопросы:

     • разработка комплекса мероприятий по обеспечению качества лекарственных средств;

     • клинико-фармакологические особенности лекарственных средств в России;

В настоящее время Центр мембранной технологии разрабатывает и внедряет в производство новые стандарты организации – "Критерии отбора лабораторий для испытаний на соответствие международным стандартам качества и профессиональной деятельности". На основе полученных результатов будет осуществляться мониторинг функционирования испытательной лаборатории, оценка ее деятельности и развитие.

На данном этапе ведутся работы по подтверждению качества предоставленных образцов с помощью НТЦ МТ и по проведению дополнительной проверки с помощью исследований, проводимых по отдельным ранее действующим международным стандартам.

Центр был создан в 2011 году с целью выполнения функций развития мембранных технологий в России и обеспечения трансфера полученных в результате исследований отечественных и зарубежных технологий в промышленность, а также с целью создания научно-технической и материально-технической базы для проведения качественных и количественных испытаний отечественных фармацевтических препаратов и создания условий для повышения доступности качественных и эффективных лекарственных средств.

Перейти в раздел: "Каталог товаров и услуг"